罗氏同时也是全球最大的体外诊断服务供应商。
那么这第二期综合医改试点省打算干啥呢？刘延东副总理明确强调，试点省将总结推广三明医改经验。四是公立医院改革必须坚持腾笼换鸟，建立科学运行新机制。
在这个改革过程中，院长们将是改革措施得以推行的牛鼻子，因此由政府成立的医改权力部门首先会将院长们牢牢控制最令人关心的，当然还是年薪怎么定的问题。八是坚持公立医院公益性必须落实政府责任。毕竟上海市是全国公立医疗资源最为发达的地区之一，医改必然触及众多利益集团的利益，而选择上海说明本轮改革先选择了啃硬骨头。那么这第二期综合医改试点省打算干啥呢？刘延东副总理明确强调，试点省将总结推广三明医改经验。
因此希望有关部门切实尊重医护劳动的市场价值，确保医改真正能够调动医护的工作积极性。三明医改模式在四地率先推广（陕西省、上海市、浙江省、四川省） 2016-04-06 06:00 · wenmingw 3月23日由国务院副总理、国务院医改领导小组组长刘延东主持召开的专题研究综合医改试点省有关工作会议上，初步确定将陕西省、上海市、浙江省、四川省列为全国第二批综合医改试点省。被SCI和EI同时检索收录40篇，占1.5%。
医药领域11个，占实验室总数的11.1%。矿产领域16个，占实验室总数的16.2%。在国内外学术期刊上发表学术论文2639篇，其中被SCI检索收录303篇，占11.5%。信息领域11个，占实验室总数的11.1%。
各实验室根据自身特点，开展了一系列卓有成效的平台建设、人才队伍建设、制度建设等方面的工作，承担了大量的科研任务，取得了丰硕的研究成果。2014年企业进一步加大了对实验室工作的重视，通过政策与经费的支持，提升了企业国家重点实验室的研发实力。
2．所属部门分布企业国家重点实验室所属部门以地方科技厅和国务院国有资产监督管理委员会为主，其中地方科技厅65个，占65.7%。制造领域9个，占实验室总数的9.1%。通过开展高水平科技交流与合作，企业国家重点实验室努力引领和带动行业发展，在企业界和科技界产生了良好影响。数据 | 99家企业国家重点实验室都干了啥？ 2016-04-06 06:00 · brenda 企业国家重点实验室2014年度报告近日由科学技术部基础研究司、科学技术部基础研究管理中心发布。
2014年，科技部继续积极推进企业国家重点实验室建设工作，探索适应企业特点的管理模式与运行机制，加强对企业国家重点实验室的引导和扶持。领域分布99个企业国家重点实验室分布在8个领域，其中，材料领域20个，占实验室总数的20.2%。3．地域分布企业国家重点实验室分布在全国23个省、自治区和直辖市，中、东部省区的企业国家重点实验室占到了89.8%。企业国家重点实验室的主要任务是，面向社会和行业未来发展的需求，开展应用基础研究和竞争前共性技术研究，研究制定国际标准、国家和行业标准，聚集和培养优秀人才，引领和带动行业技术进步。
新药证书9个，生产批件53个，软件登记著作权134项。企业国家重点实验室共主持和承担各类在研课题2441项，获得研究经费33.8亿元，其中973计划、863计划等国家级课题602项，占课题总数的24.7%，获得经费13.6亿元，占经费总数的40.3%。
能源领域14个，占实验室总数的14.1%。农业领域10个，占实验室总数的10.1%
图2:2008-2015年各治疗领域的审批速度是什么原因使得FDA对新药审评的速度越来越快呢？这主要得益于2012年涉及处方药、医疗器械、仿制药、生物仿制药生产企业的FDA安全与创新法案（FDASIA）的正式生效，FDA可以向企业收取用户费用以支持创新型新药、医疗器械仿制药和相似生物制品（生物仿制药）的评审。图4:2000-2015年加速审评与常规审批对比推荐阅读：Infographic: FDA has drastically cut down drug approval times。FDA对肿瘤、传染病和罕见病药物的批准速度显著提高。而内分泌、胃肠道和中枢神经系统的药物审批速度仍需加速（见图2）。有1/4的药物从申报到被批准的时间超过2年，一般药物平均需要21个月被批准。传染病、呼吸道和罕见病领域各3个。
尤其是突破性疗法（Breakthrough Therapy Designation）的认证，允许允许审查时间缩短至60天。图1:2000-2015年FDA药品审评速度近日，国际知名的医药健康媒体MedCity的记者Meghana Keshavan发表了一篇图表文章，文章引述了来自加州生命科学协会和波士顿咨询（BCC）的数据：记载了美国食品药品监督管理局（FDA）从2009年到2015年，FDA在新药批准上的时间变化。
据统计，大多数是突破性疗法被授予在突破治疗肿瘤学、传染病和罕见疾病领域（见图3）：其中在2015年FDA授予的21个突破性疗法认定中，有9个是肿瘤药。图3:2013-2015年突破性疗法授予情况报告指出：一般抗肿瘤类药物提交给FDA后，较容易通过加速审评。
2009年，只有不到3成的药物在1年内被FDA批准。2015年，药物平均只需要10个月被FDA批准（见图1）。
奇怪的是，心血管药物加速审评的比例并不是很高，具体见图4。【图解】15年来，FDA药品审评速度突飞猛进 2016-04-01 06:00 · 李亦奇 从2009年到2015年，FDA在新药审评方面的速度越来越快：2009年，只有不到3成的药物在1年内被批准。2015年，药物平均只需要10个月被批准。谈起药品审批，无论是大型药企，还是小药企，大家都有话说，审批速度太慢。
超过1/4的药物从申报到被批准的时间超过2年，一般药物平均需要21个月被批准谈起药品审批，无论是大型药企，还是小药企，大家都有话说，审批速度太慢。
图2:2008-2015年各治疗领域的审批速度是什么原因使得FDA对新药审评的速度越来越快呢？这主要得益于2012年涉及处方药、医疗器械、仿制药、生物仿制药生产企业的FDA安全与创新法案（FDASIA）的正式生效，FDA可以向企业收取用户费用以支持创新型新药、医疗器械仿制药和相似生物制品（生物仿制药）的评审。【图解】15年来，FDA药品审评速度突飞猛进 2016-04-01 06:00 · 李亦奇 从2009年到2015年，FDA在新药审评方面的速度越来越快：2009年，只有不到3成的药物在1年内被批准。
奇怪的是，心血管药物加速审评的比例并不是很高，具体见图4。图4:2000-2015年加速审评与常规审批对比推荐阅读：Infographic: FDA has drastically cut down drug approval times。
据统计，大多数是突破性疗法被授予在突破治疗肿瘤学、传染病和罕见疾病领域（见图3）：其中在2015年FDA授予的21个突破性疗法认定中，有9个是肿瘤药。FDA对肿瘤、传染病和罕见病药物的批准速度显著提高。超过1/4的药物从申报到被批准的时间超过2年，一般药物平均需要21个月被批准。尤其是突破性疗法（Breakthrough Therapy Designation）的认证，允许允许审查时间缩短至60天。
有1/4的药物从申报到被批准的时间超过2年，一般药物平均需要21个月被批准。2015年，药物平均只需要10个月被批准。
2009年，只有不到3成的药物在1年内被FDA批准。传染病、呼吸道和罕见病领域各3个。
而内分泌、胃肠道和中枢神经系统的药物审批速度仍需加速（见图2）。2015年，药物平均只需要10个月被FDA批准（见图1）。
